Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l’équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d’informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR). Néanmoins, le soja contient également des isoflavones, des substances actives sur le plan hormonal, dont les effets potentiellement bénéfiques ou délétères sur la santé ne sont pas encore clairement évalués par la science. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères.
Tout comme le clomifène, la prise de létrozole commence quelques jours après le début des règles, par voie orale pendant 5 jours. Si l'ovulation ne se produit pas, une dose plus élevée est utilisée au fur et à mesure des cycles jusqu'à l'apparition d'une ovulation ou jusqu'à ce que la dose maximale ait été atteinte.
Aucune étude d’interactions médicamenteuses entre le palbociclib et les contraceptifs oraux n’a été menée (voir rubrique 4.6). Des données issues d’une étude clinique menée chez des patients atteints d’un cancer du sein ont montré qu’il n’existait aucune interaction médicamenteuse significative entre le palbociclib et le fulvestrant lors de la co-administration des deux médicaments. Au cours du traitement par IBRANCE, les femmes en âge de procréer ou leurs partenaires de sexe masculin doivent utiliser une méthode de contraception hautement efficace (voir rubrique 4.6).
En cas de traitement par les anthracyclines (doxorubicine, épirubicine) ou les taxanes (Taxol™ ou Taxotère™), la repousse des cheveux peut être lente ou sub-optimale. Elle peut selon les molécules, entraîner une chute des cheveux et des poils car ces médicaments affectent la croissance des cellules des follicules pileux. Ceci se traduit par un éclaircissement de la chevelure et, dans certains cas, une chute totale des cheveux.
LETROZOLE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé pelliculé contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. La prolifération du cancer du sein est souvent https://unanabolisants.com/ stimulée par les oestrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. En conséquence, la prolifération et/ou l’extension des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée.
LETROZOLE SANDOZ est utilisé pour prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention lorsquune chirurgie immédiate nest pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. LETROZOLE SANDOZ est également utilisé pour empêcher la tumeur de sétendre à dautres parties du corps chez les patientes atteintes dun cancer du sein à un stade avancé. Ce type de médicament, comme le citrate de clomifène, est utilisé chez les femmes ayant des problèmes anovulatoires, tant pour l’insémination artificielle que pour les rapports sexuels dirigés.
Somnolence et étourdissements : le létrozole peut causer des étourdissements ou de la somnolence. Si vous subissez l'un de ces effets secondaires, ou les deux, vous ne devez pas conduire un véhicule, faire fonctionner des machines ni pratiquer des activités qui nécessitent de la vigilance.
Elle permet de modérer l’importance de l’alopécie, même si elle reste, parfois, difficile à supporter. En l’absence de radiothérapie crânienne associée, l’alopécie chimio-induite est dans l’immense majorité des cas réversible , donc temporaire. La chute débute vers le 10ème jour après le début du traitement et est maximale au bout de 2 mois.
Le traitement ou la prophylaxie de l’ostéoporose
devra être initié si nécessaire et étroitement surveillé. Le traitement ou la prophylaxie de l’ostéoporose devra être initié si nécessaire et étroitement surveillé. Aucune adaptation posologique de LETROZOLE SUN 2,5 mg, comprimé
pelliculé n’est nécessaire chez les patientes présentant une
insuffisance hépatique légère à modérée (classe A ou B de
Child-Pugh). Il n’existe pas de données suffisantes chez les
patientes présentant une insuffisance hépatique sévère (classe C de
Child-Pugh).
Si vous présentez l’une de ces conditions, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. LETROZOLE SANDOZ est contre-indiqué pendant l’allaitement (voir rubrique Contre-indications). Le létrozole n’a pas été étudié chez un nombre suffisant de
patientes dont la clairance de la créatinine était inférieure à 10
ml/min.
La dose recommandée est un comprimé de LETROZOLE TEVA une fois par jour. Il est conseillé de prendre LETROZOLE TEVA à la même heure chaque jour, cela vous aidera à ne pas oublier de prendre votre comprimé. Ce médicament peut être utilisé chez les patientes âgées de 65 ans et plus à la même dose que pour les autres adultes. Les médicaments contenant des estrogènes ou du tamoxifène peuvent diminuer l’effet de ce traitement.
Le létrozole stimule les ovaires à produire des ovules matures pour la fécondation. Le létrozole diminue la concentration en œstrogènes dans votre sang et augmente ainsi la libération de FSH.
Chez les patientes présentant un cancer du sein avancé ou métastatique, le traitement par LETROZOLE SANDOZ doit être poursuivi jusqu’à progression manifeste de la maladie. L’action pharmacologique du létrozole consiste à diminuer la
synthèse d’oestrogènes par inhibition de l’aromatase. Chez les
femmes non ménopausées, l’inhibition de la synthèse d’oestrogènes
entraîne par rétrocontrôle une augmentation des taux de
gonadotrophines (LH, FSH).
Les fréquences des effets indésirables observés avec le
létrozole sont principalement basées sur les données recueillies au
cours des études cliniques. Les mucites sont plus fréquentes avec certains médicaments qu’avec d’autres. Le risque de survenue de cet effet indésirable dépend donc de la chimiothérapie proposée, des doses administrées mais aussi de la durée du traitement.
Les patients doivent être surveillés à la recherche de symptômes pulmonaires indiquant une PID/pneumopathie inflammatoire (par ex., hypoxie, toux, dyspnée). Chez les patients présentant des nouveaux symptômes respiratoires ou s’aggravant et chez lesquels le développement d’une PID/pneumopathie inflammatoire est suspecté, le traitement par IBRANCE doit être immédiatement interrompu et le patient doit être évalué. L’administration d’IBRANCE doit être définitivement interrompue chez les patients présentant une PID ou une pneumopathie inflammatoire sévère (voir rubrique 4.2). Il est recommandé d’interrompre le traitement, de réduire la posologie ou de différer le début des cycles de traitement chez les patients développant une neutropénie de grade 3 ou 4.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments sans ordonnance. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Un risque accru de trouble de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) a été observé. En cas de malaise ou de maladie, consultez d’abord un médecin ou un professionnel de la santé en mesure d’évaluer adéquatement votre état de santé. En utilisant ce site, vous reconnaissez avoir pris connaissance de l’avis de désengagement de responsabilité et vous consentez à ses modalités.
